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服务描述

 

基本信息

利用传统 ES方法、TALEN或者Cas9方法制备基因敲除鼠。

 

技术原理

     CRISPR/Cas9Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由sgRNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。在这一系统中,sgRNA引导序列靶定位点剪切双链DNA达到对基因组DNA 进行修饰的目的。CRISPR/Cas9系统能够对小鼠和大鼠基因组特定基因位点进行精确编辑,目前华夏凯奇已经成功将此技术应用于大、小鼠基因KO/KI的模型制备,以及条件性敲除(Loxp系统)模型的制备。

目前华夏凯奇采取优化过的野生型Cas9双切口Cas9nOptimized Cas9 System,OCAS and OCASn)。采用优化过的双切口Cas9n(OCASn)可以将脱靶效应降到最低。

 

CRISPR/Cas9技术特点:

1、可实现对靶基因多个位点或多个基因同时敲除;
2
、实验周期短(3个月左右),价格低;
3
、可应用于大、小鼠等,无物种限制。

 

制备流程及服务周期:

 

 

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电话400-882-3655

 

 

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